產(chǎn)品時(shí)間：2023-04-27
大鼠促黃體生成激素（LH）elisa試劑盒優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品面市。信帆生物只供應(yīng)高品質(zhì)的elisa試劑盒。我們牢牢抓住elisa試劑盒的品質(zhì)，只為你提供可信賴的elisa試劑盒。我們提供耐心詳細(xì)的售前咨詢，周到迅速的包裝發(fā)貨，快捷專業(yè)的售后解答。本產(chǎn)品僅供科研，不得用于臨床，醫(yī)療，食用等
| 信帆生物在科研、生物試劑中引進(jìn)了一系列設(shè)備和儀器，為公司新技術(shù)的迅速應(yīng)用提供了便利條件，使生物試劑達(dá)到優(yōu)質(zhì)高效，保證了產(chǎn)品的高質(zhì)量。同時(shí)，公司嚴(yán)格遵守GMP管理的要求，從原料采購、生物試劑、銷售到售后服務(wù)，所有的經(jīng)營活動(dòng)均嚴(yán)格按照質(zhì)檢規(guī)程和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行，并保留完整的記錄。嚴(yán)格、規(guī)范的管理保證了公司產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。 | |||||||
| 產(chǎn)品名稱： | 大鼠促黃體生成激素(LH)elisa試劑盒 | ||||||
| 英文名稱： | Rat LH (Luteinizing Hormone) elisa Kit | ||||||
| 規(guī)格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，請(qǐng)勿用于診斷 | ||||||
| 1、要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性，可以使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定（由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20℃左右時(shí)，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進(jìn)行確定。 2、在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 3、吸取液體時(shí)速度不且太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準(zhǔn)確。 4、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會(huì)自然流下去。吸入液體時(shí)的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細(xì)作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標(biāo)孔后，將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應(yīng)。 7、孵育時(shí)要使蓋板膜封好酶標(biāo)板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線形。 8、實(shí)驗(yàn)前半個(gè)小時(shí)將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標(biāo)板只要取出需要量） 9、手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后，應(yīng)靜置15-30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開，將其預(yù)熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格按照試劑盒說明書上的時(shí)間為準(zhǔn)。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠促黃體生成激素(LH)elisa試劑盒 | |||||||
| 問題：請(qǐng)問各種標(biāo)本的處理方式，你可以發(fā)給我一下嗎？ 答：當(dāng)然可以。標(biāo)本要求如下：在收集樣本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測的樣本，及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?。?duì)于隔天再檢測的樣本，及時(shí)分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫袟l件的，-70℃凍存?zhèn)溆谩?biāo)本應(yīng)避免反復(fù)凍融。液體類標(biāo)本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。 | |||||||
| 問題：使用槍頭加樣注意事項(xiàng)？ 答：如果使用的槍頭、加樣槽是反復(fù)使用的，必須肯定其沒有來自酶或陽性的污染。酶作為反應(yīng) 的催化劑，及其微量也會(huì)很明顯影響反應(yīng)。反復(fù)使用的槍頭、加樣槽清洗不當(dāng)，也會(huì)干擾反 應(yīng)。同樣槍頭和加樣槽不正確清洗，改變加入試劑的 PH 值，反應(yīng)的結(jié)果也會(huì)不正常。 | |||||||
| 問題：OD值不正常，原因有哪些？ 答：有可能是孵育時(shí)間不準(zhǔn)確，應(yīng)該控制孵育時(shí)間。洗滌時(shí)沖擊力太大、浸泡時(shí)間過長 洗滌次數(shù)增加，可以洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干。酶標(biāo)儀的波長錯(cuò)誤，酶標(biāo)儀的波長450nm?；蛘呤菧囟瓤刂撇缓茫刂普_溫度。水質(zhì)問題，使用礦泉水來代替。等等。 | |||||||
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