產(chǎn)品名稱：小鼠T淋巴瘤細(xì)胞（雞OVA基因修飾）

英文名稱：E.G7-OVA

培養(yǎng)基：RPMI-1640*培養(yǎng)基（RPMI-1640*培養(yǎng)基）：90% RPMI-1640+10%FBS

形態(tài)：CM2-1培養(yǎng)液中，懸浮，淋巴母細(xì)胞樣，圓形，不規(guī)則形

生長條件：培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣

生長特性：懸浮生長

儲存方式：液氮

傳代方法：

復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1分鐘內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9ml *培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm/min離心5分鐘，棄去上清液，用1-2mL*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-8mL*培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱中豎立培養(yǎng)。 細(xì)胞傳代：①離心法：收集細(xì)胞，1000rpm條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法：培養(yǎng)瓶靜置5-10分鐘后，將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半，剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻，細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個/ml時，重復(fù)傳代操作或者凍存。

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小鼠T淋巴瘤細(xì)胞（雞OVA基因修飾）